Головне за 17.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 15712 джерел

Виявлено: 5 публікацій за 17 липня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Нові нормативні ініціативи та посилення контролю якості у фармацевтичній діяльності та обігу лікарських засобів в Україні у 2026 році

У 2026 році в Україні відбуваються значні зміни у сфері фармацевтичної діяльності, виробництва та обігу лікарських засобів. Зокрема, Дніпропетровська обласна військова адміністрація організовує онлайн-зустріч для підприємців, де обговорюватимуться питання контролю якості, дотримання умов транспортування та безбар'єрності аптечних закладів. МОЗ України оновило реєстраційні документи на лікарські засоби, визначивши умови відпуску та вимоги до фармаконагляду, що підвищує прозорість і безпеку фармацевтичної продукції. Держпродспоживслужба у першому півріччі 2026 року провела понад 600 перевірок аптек і оптових продавців, виявивши порушення цінової дисципліни у 67% випадків, що призвело до значних штрафів. Це свідчить про посилення державного контролю за дотриманням законодавства у сфері ціноутворення та доступності лікарських засобів. Одночасно Кабінет Міністрів запровадив систему «єДозвіл», яка автоматизує та цифровізує процес отримання ліцензій і дозволів, зокрема у фармацевтичній сфері, що спрощує взаємодію бізнесу з державою та підвищує прозорість. Також Державна служба з лікарських засобів нагадує про суворі вимоги до сертифікатів якості на імпортовані лікарські засоби, а також про необхідність використання валідованих комп’ютеризованих систем у виробництві та контролі якості. Випуск серій лікарських засобів повинен здійснюватися уповноваженими особами з дотриманням GMP та відповідності реєстраційному досьє. Ці заходи спрямовані на забезпечення високих стандартів якості та безпеки фармацевтичної продукції в Україні.