забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 27.06.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15635 джерел
Виявлено: 1 публікація за 27 червня
-
Які основні зміни у порядку допуску іноземних фармацевтів до роботи в Україні?
Новий порядок замінює застарілий механізм 1994 року та вводить сучасну процедуру перевірки кваліфікації, гармонізовану з нормами ЄС. Впроваджуються компенсаційні заходи для адаптації фахівців до українських стандартів. Джерело
-
Чи передбачена спрощена процедура для фахівців із країн ЄС?
Так, проєкт наказу передбачає спрощений порядок визнання кваліфікації для медиків і фармацевтів із країн ЄС, а також деяких інших держав, що дозволить швидше залучати кваліфікованих спеціалістів. Джерело
-
Які компенсаційні заходи застосовуватимуться для іноземних фахівців?
У разі виявлення відмінностей у підготовці застосовуватимуться навчальні курси, кваліфікаційні іспити або адаптаційне стажування, щоб забезпечити відповідність українським стандартам. Джерело
-
Чи залишаються чинними дозволи на фармацевтичну діяльність, видані за старими правилами?
Так, вже видані дозволи залишаються чинними і не потребують обміну після впровадження нових правил. Джерело
-
Коли набудуть чинності нові правила допуску іноземних фармацевтів?
Нові правила набудуть чинності після офіційного опублікування та державної реєстрації в Міністерстві юстиції України. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
МОЗ України оновлює правила допуску іноземних фармацевтів і медиків до роботи, впроваджуючи сучасні стандарти та спрощені процедури для фахівців із країн ЄС і інших держав
Міністерство охорони здоров'я України розробило проєкт нового наказу, який суттєво змінює порядок допуску іноземних медичних та фармацевтичних фахівців до професійної діяльності в Україні. Цей документ замінить застарілий порядок 1994 року, адаптуючи процедури до сучасних вимог та норм Європейського Союзу, зокрема Директиви 2005/36/ЄС. Особлива увага приділяється гармонізації кваліфікацій та забезпеченню якості фармацевтичної практики, що є критично важливим для обігу лікарських засобів та їх безпечного зберігання. Проєкт наказу передбачає спрощену процедуру визнання кваліфікації для фахівців, які отримали освіту у країнах ЄС, а також у Швейцарії, Великій Британії, США, Канаді, Японії та Австралії. Це дозволить швидше інтегрувати кваліфікованих іноземних спеціалістів у сферу виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також у фармацевтичну діяльність загалом. У випадках, коли виявляються відмінності у рівні підготовки, запроваджуються компенсаційні заходи, такі як додаткові навчальні курси, кваліфікаційні іспити або адаптаційне стажування. Це гарантує, що всі працівники фармацевтичної сфери відповідатимуть українським стандартам, що позитивно вплине на якість фармацевтичної практики, умови зберігання лікарських засобів та безпеку пацієнтів. Нові правила набудуть чинності після офіційного опублікування та реєстрації в Міністерстві юстиції.