Головне за 15.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 15707 джерел

Виявлено: 5 публікацій за 15 липня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Відновлення обігу лікарських засобів, нові ліцензії та створення Національної організації з верифікації: ключові оновлення фармацевтичної діяльності в Україні станом на липень 2026 року

У липні 2026 року в Україні відбулися важливі зміни у сфері фармацевтичної діяльності, що стосуються як контролю якості лікарських засобів, так і регулювання ліцензійної діяльності. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками поновила обіг серії лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ, що раніше була тимчасово заборонена через питання якості. Водночас МОЗ заборонило реалізацію та застосування певних серій препаратів індійського виробництва через невідповідність вимогам упаковки, що підкреслює увагу до контролю якості та безпеки лікарських засобів на ринку. Паралельно Міністерство охорони здоров'я України провело консультації з фармацевтичним бізнесом щодо формування нового державного регулятора — Українського фармацевтичного агентства. Обговорюються механізми прозорого фінансування, виключення внесків для певних категорій продукції та м'який підхід до санкцій за незначні порушення. Це свідчить про прагнення створити ефективну та зрозумілу систему державного контролю у фармацевтичній сфері. Крім того, офіційно зареєстровано Національну організацію з верифікації лікарських засобів, яка має запровадити національну систему перевірки автентичності ліків за європейськими стандартами. Засновниками виступили провідні фармацевтичні асоціації, а МОЗ планує активно підтримувати цей проєкт. Водночас у фармацевтичній галузі тривають корпоративні конфлікти, що впливають на діяльність компаній і підкреслюють важливість захисту прав власності та довіри до юрисдикції. Також Держлікслужба відмовила у видачі ліцензій низці суб'єктів через невідповідність матеріально-технічної бази та умов зберігання лікарських засобів, що є нагадуванням про суворі вимоги до фармацевтичної практики та умов зберігання.