забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 03.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15667 джерел
Виявлено: 2 публікації за 3 липня
-
Що сталося з обігом серії лікарського засобу ЄВРОМІЦИН 021124?
Серія 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН була тимчасово заборонена через дефект упаковки, але після проведення коригуючих заходів і додаткових досліджень заборону скасували, і обіг препарату поновлено. Джерело
-
Які основні напрямки підтримки фармацевтичної галузі обговорювали у Верховній Раді?
Обговорювали підтримку національного виробника, локалізацію виробництва, запуск Українського фармацевтичного агентства, гармонізацію законодавства з європейськими стандартами та забезпечення стабільної роботи підприємств у складних умовах. Джерело
-
Які стандарти якості мають дотримуватися інтернет-аптеки в Україні?
Інтернет-аптеки повинні дотримуватися Належної виробничої практики (GMP) та Належної дистриб'юторської практики (GDP), забезпечувати контроль якості, умови зберігання та транспортування лікарських засобів. Джерело
-
Як клієнти можуть перевірити легальність інтернет-аптеки?
Клієнти можуть перевірити наявність ліцензії, інформацію про аптеку, контактні дані, а також наявність клікабельного логотипа МОЗ, що веде на офіційний перелік суб'єктів господарювання. Джерело
-
Чому важлива локалізація виробництва лікарських засобів в Україні?
Локалізація виробництва забезпечує доступність лікування, стійкість системи охорони здоров'я та національну безпеку, а також сприяє розвитку економіки та створенню робочих місць. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Поновлення обігу лікарських засобів ЄВРОМІЦИН та посилення підтримки фармацевтичної галузі в Україні: локалізація виробництва, стандарти якості інтернет-аптек і запуск Українського фармацевтичного агентства
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками офіційно дозволила поновлення обігу серії 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН, виробленого ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА". Раніше ця серія була тимчасово заборонена через дефект упаковки, однак після проведення коригуючих заходів і додаткових досліджень заборону скасовано, що свідчить про ефективний контроль якості та дотримання нормативних вимог у фармацевтичній практиці. У Верховній Раді України відбулася робоча нарада, присвячена розвитку фармацевтичної галузі, де обговорювалися питання підтримки національного виробника, локалізації виробництва та запуску Українського фармацевтичного агентства. Особлива увага приділялася створенню стимулів для розвитку вітчизняного виробництва лікарських засобів, гармонізації законодавства з європейськими стандартами, а також забезпеченню стабільної роботи фармацевтичних підприємств в умовах воєнних викликів. Щодо роздрібної торгівлі лікарськими засобами, легальні інтернет-аптеки зобов'язані дотримуватися суворих стандартів якості та безпеки, зокрема Належної виробничої практики (GMP) та Належної дистриб'юторської практики (GDP). Вони мають публікувати інформацію про ліцензії, умови зберігання та доставки, а також забезпечувати контроль якості препаратів, що гарантує безпеку покупців і підвищує довіру до онлайн-торгівлі лікарськими засобами.