забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 30.06.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15647 джерел
Виявлено: 1 публікація за 30 червня
-
Які нові вимоги щодо подання інформації про маркетингові договори у фармацевтичній сфері?
Суб'єкти господарювання, які виробляють, імпортують або роздрібно торгують лікарськими засобами, повинні подати інформацію про маркетингові договори до 20 січня 2027 року у форматі Excel відповідно до постанови КМУ № 1759. Джерело
-
Що передбачає наказ МОЗ України № 885 від 29 червня 2026 року?
Наказ містить оновлений перелік лікарських засобів з інформацією про виробників, форми випуску, умови відпуску та вимоги щодо подання звітів з фармаконагляду, що забезпечує контроль якості та безпеку фармацевтичної продукції. Джерело
-
Чому заборонено серію лікарського засобу LEVOSIMENDAN FARMAK?
Серія 20825 лікарського засобу LEVOSIMENDAN FARMAK заборонена через виявлення забруднення частинками, що не відповідає вимогам якості і може загрожувати здоров'ю населення. Джерело
-
Які дії мають вжити суб'єкти господарювання щодо забороненої серії лікарського засобу?
Вони повинні негайно вилучити заборонену серію з обігу, повернути постачальнику або знищити, а також повідомити територіальні органи Держлікслужби та надати копії актів про знищення. Джерело
-
Які строки подання регулярно оновлюваних звітів з фармаконагляду передбачені для лікарських засобів?
Строки подання звітів визначені у відповідних наказах МОЗ і можуть становити від 3 до 5 років залежно від конкретного лікарського засобу та оновлень у нормативних документах. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Нові вимоги до фармацевтичної діяльності в Україні: подання маркетингових договорів до 2027 року, оновлення реєстрації лікарських засобів та заборона небезпечних серій
У червні 2026 року Міністерство охорони здоров'я України оприлюднило важливі оновлення у сфері фармацевтичної діяльності, які стосуються реєстрації лікарських засобів, контролю якості та обігу фармацевтичної продукції. Зокрема, наказ № 885 містить детальний перелік лікарських засобів із зазначенням виробників, форм випуску, умов відпуску та періодичності подання звітів з фармаконагляду. Це сприяє підвищенню прозорості та безпеки на фармацевтичному ринку України. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками нагадала суб'єктам господарювання про необхідність подання інформації щодо маркетингових договорів, пов'язаних із реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу. Відповідно до постанови Кабінету Міністрів № 1759, звіти потрібно подати до 20 січня 2027 року у визначеному форматі. Це нововведення спрямоване на посилення контролю за маркетинговою діяльністю у фармацевтичній сфері. Також МОЗ України видало розпорядження про заборону реалізації та зберігання серії лікарського засобу LEVOSIMENDAN FARMAK через виявлені порушення якості, що несе загрозу здоров'ю населення. Суб'єктам господарювання рекомендовано негайно вилучити цю продукцію з обігу та повідомити відповідні органи. Ці заходи підкреслюють важливість контролю якості та безпеки лікарських засобів на ринку України.