Головне за 30.06.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 15647 джерел

Виявлено: 1 публікація за 30 червня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Нові вимоги до фармацевтичної діяльності в Україні: подання маркетингових договорів до 2027 року, оновлення реєстрації лікарських засобів та заборона небезпечних серій

У червні 2026 року Міністерство охорони здоров'я України оприлюднило важливі оновлення у сфері фармацевтичної діяльності, які стосуються реєстрації лікарських засобів, контролю якості та обігу фармацевтичної продукції. Зокрема, наказ № 885 містить детальний перелік лікарських засобів із зазначенням виробників, форм випуску, умов відпуску та періодичності подання звітів з фармаконагляду. Це сприяє підвищенню прозорості та безпеки на фармацевтичному ринку України. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками нагадала суб'єктам господарювання про необхідність подання інформації щодо маркетингових договорів, пов'язаних із реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу. Відповідно до постанови Кабінету Міністрів № 1759, звіти потрібно подати до 20 січня 2027 року у визначеному форматі. Це нововведення спрямоване на посилення контролю за маркетинговою діяльністю у фармацевтичній сфері. Також МОЗ України видало розпорядження про заборону реалізації та зберігання серії лікарського засобу LEVOSIMENDAN FARMAK через виявлені порушення якості, що несе загрозу здоров'ю населення. Суб'єктам господарювання рекомендовано негайно вилучити цю продукцію з обігу та повідомити відповідні органи. Ці заходи підкреслюють важливість контролю якості та безпеки лікарських засобів на ринку України.