забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 13.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15706 джерел
Виявлено: 1 публікація за 13 липня
-
Які основні нововведення передбачає Наказ МОЗ № 706 щодо виготовлення ліків із медичного канабісу в аптеках?
Наказ № 706 вводить нову категорію лікарських засобів із канабісу, встановлює цифровий облік обігу, підвищені вимоги до зберігання, кваліфікації персоналу та контроль якості препаратів. Джерело
-
Як забезпечується контроль за обігом лікарських засобів із канабісу?
Контроль здійснюється через електронну систему обліку, відпуск за електронним рецептом, а також комплексний контроль якості на всіх етапах виробництва та зберігання. Джерело
-
Які вимоги до аптек і персоналу, що працюють із ліками на основі канабісу?
Аптеки повинні мати спеціальні приміщення для зберігання, а персонал – офіційний допуск до роботи з наркотичними засобами. Виготовлення ліків контролюється кваліфікованими фармацевтами. Джерело
-
Які строки придатності встановлені для лікарських засобів із канабісу?
Строк придатності становить 10 календарних днів, але може бути продовжений до 6 місяців за наявності науково підтвердженої інформації про стабільність інгредієнтів. Джерело
-
Чи дозволено змішування різних серій сировини при виготовленні ліків із канабісу?
Заборонено змішування різних серій рослинної субстанції під час виробництва однієї партії ліків, щоб забезпечити якість і безпеку препарату. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Затверджено нові правила виробництва та обігу лікарських засобів із медичного канабісу в аптеках з цифровим контролем та підвищеними вимогами до зберігання
У травні 2026 року Міністерство охорони здоров'я України затвердило Наказ № 706, який регламентує виробництво лікарських засобів із рослинної субстанції канабісу безпосередньо в аптеках. Цей нормативний акт вводить нову категорію екстемпоральних лікарських засобів (ЕЛЗ) із канабісу, що виготовляються за рецептами лікарів або на замовлення медичних закладів, і встановлює жорсткі вимоги до контролю якості, обліку та безпеки. Впровадження цифрової системи обліку на всіх етапах обігу препаратів мінімізує ризики нецільового використання та тіньового ринку, забезпечуючи прозорість і персональну відповідальність суб'єктів фармацевтичної діяльності. Правила також встановлюють підвищені вимоги до матеріально-технічної бази аптек, які працюють із канабісом, зокрема зберігання сировини в спеціальних приміщеннях та використання оригінальної упаковки. Персонал аптек повинен мати офіційний допуск до роботи з наркотичними засобами, а процес виготовлення ліків контролюється кваліфікованими фармацевтами. Встановлено чіткі строки придатності препаратів, вимоги до маркування та транспортування, що відповідають державним стандартам. Контроль якості препаратів включає комплексну перевірку документів, реєстраційного статусу субстанції та хімічний аналіз залежно від способу виготовлення. Заборонено змішування різних серій сировини в одній партії, а аптеки без власних лабораторій повинні залучати акредитовані зовнішні установи. Загалом, нові правила формують чітко регламентований порядок фармацевтичної практики з ліками на основі канабісу, що вимагає від аптек адаптації внутрішніх протоколів до встановлених стандартів безпеки та звітності.