забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 12.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15700 джерел
Виявлено: 3 публікації за 12 липня
-
Які нові санітарні вимоги до аптечних закладів набирають чинності з 2027 року?
З 1 січня 2027 року набирають чинності нові санітарно-протиепідемічні вимоги, які регламентують умови приміщень аптек, гігієну працівників, обов’язковий графік очищення кондиціонерів, встановлення захисних бар’єрів та перехід на електронні медичні книжки. Джерело
-
Що передбачає сертифікація виробництв лікарських засобів за вимогами належної виробничої практики?
Сертифікація підтверджує відповідність виробництва лікарських засобів стандартам якості, включно з виробництвом стерильних і нестерильних препаратів, контролем якості, біологічними випробуваннями та пакуванням. Вона є обов’язковою для забезпечення безпеки та ефективності лікарських засобів. Джерело
-
Як фармацевтична діяльність може використовуватися для незаконної діяльності?
Фармацевтична діяльність іноді використовується як прикриття для контрабанди військових компонентів, що підкреслює необхідність посилення контролю за обігом лікарських засобів і умовами їх зберігання, щоб запобігти зловживанням і порушенням законодавства. Джерело
-
Хто підпадає під нові санітарні норми та правила в Україні?
Нові санітарні норми поширюються на всі аптечні заклади та суб'єкти господарювання, які здійснюють виробництво, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами на території України, незалежно від форми власності. Джерело
-
Які основні новації у санітарних правилах для аптек?
Основні новації включають обов’язковий графік очищення фільтрів кондиціонерів, встановлення прозорих захисних бар’єрів, детальні вимоги до зон відпочинку працівників та заборону зберігання особистих речей і їжі на робочих місцях. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
З 2027 року в Україні набирають чинності нові санітарні норми для аптек та виробництв лікарських засобів, а також оновлюється сертифікація виробництв за вимогами належної виробничої практики
З 1 січня 2027 року в Україні набирають чинності нові державні санітарні норми та правила, які регламентують санітарно-протиепідемічні вимоги до аптечних закладів, а також до суб'єктів, що здійснюють виробництво, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Ці правила передбачають суворі вимоги до умов приміщень, гігієни працівників, а також впровадження внутрішніх процедур, включно з обов’язковим графіком очищення кондиціонерів, встановленням захисних бар’єрів і переходом на електронні медичні книжки. Впровадження цих норм сприятиме підвищенню якості фармацевтичної практики та безпеки обігу лікарських засобів. У липні 2026 року робоча група з оцінки інспектувань виробництв лікарських засобів ухвалила рішення про видачу сертифікатів відповідності вимогам належної виробничої практики для низки виробників з різних країн, включно з українськими підприємствами. Водночас деяким виробникам було відмовлено через невідповідність стандартам. Сертифікація охоплює виробництво стерильних і нестерильних лікарських засобів, контроль якості, біологічні випробування та пакування, що є важливим кроком для забезпечення якості та безпеки лікарських засобів на ринку. Окремо варто відзначити розслідування, яке виявило використання фармацевтичної діяльності як прикриття для контрабанди військових компонентів до Росії. Це підкреслює необхідність посилення контролю за фармацевтичною практикою, умовами зберігання та обігом лікарських засобів, щоб запобігти зловживанням і порушенням законодавства. Загалом, нові нормативи та контрольні заходи спрямовані на підвищення прозорості, безпеки та якості фармацевтичної сфери в Україні.