Головне за 19.12.2025 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14379 джерел

Виявлено: 2 публікації за 19 грудня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Асоціація фармацевтів України виступає проти продажу ліків на АЗС через ризики фармацевтичної безпеки, тоді як державна енергокомпанія "УРМ" розширює діяльність у сфері виробництва та торгівлі лікарськими засобами

Асоціація фармацевтів України (АФУ) різко висловилася проти урядової ініціативи дозволити роздрібний продаж безрецептурних лікарських засобів на автозаправних станціях. Фахівці наголошують, що аптека є закладом охорони здоров'я, де забезпечується не лише продаж, а й фармацевтичне консультування, контроль якості та дотримання умов зберігання ліків. Продаж на АЗС, за їхніми словами, створює серйозні ризики для здоров'я пацієнтів, підриває фармацевтичну безпеку та суперечить чинному законодавству. Особливу увагу приділено неможливості забезпечення належних умов зберігання лікарських засобів на АЗС, що може призвести до потрапляння на ринок неякісних або фальсифікованих препаратів. Водночас державна енергокомпанія "Українські розподільчі мережі" (УРМ) затвердила новий статут, який значно розширює спектр її діяльності. Серед понад 100 видів діяльності, що виходять за межі традиційної енергетики, є виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля медикаментами, медична практика, а також виготовлення косметики. Крім того, компанія отримала право працювати з наркотичними засобами, психотропними речовинами та прекурсорами, що викликає питання щодо профілю діяльності та потенційних ризиків. Ці дві новини ілюструють важливі тенденції у фармацевтичній сфері України: з одного боку, професійна спільнота наполягає на збереженні високих стандартів фармацевтичної безпеки та контролю, з іншого — державні структури розширюють свою присутність у фармацевтичному секторі, що може мати як позитивні, так і виклики для регулювання та безпеки обігу лікарських засобів. Важливо, щоб такі зміни відбувалися з урахуванням законодавства, професійних стандартів та інтересів пацієнтів.